HK이노엔은 오는 4월 5일부터 10일까지 미국에서 열리는 '미국암연구학회(AACR) 2024'에 참석해 차세대 알로스테릭 EGFR-티로신 키나아제 저해제(EGFR-TKI) 후보물질의 비임상 연구결과를 포스터 발표로 공개한다고 27일 밝혔다.

미국암연구학회는 미국임상종양학회(ASCO)·유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학술대회로 꼽힌다. 매년 전세계에서 수많은 전문가들이 모여 항암 연구 성과를 공유하는 자리다.

HK이노엔은 이번 학회에서 비소세포폐암 유전자(L858R) 변이 환자를 대상으로 하는 '알로스테릭 EGFR-TKI'의 비임상 연구 내용을 공개한다. HK이노엔은 기존 비소세포폐암 1차 치료제에 내성을 보이거나 L858R 변이 환자를 위한 4세대 표적항암치료제 'IN-119873'을 연구하고 있다.

IN-119873은 암세포의 에너지원인 아데노신3인산(ATP) 결합부위를 공략하는 기존 치료제와 달리 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)의 알로스테릭 결합 부위를 공략한다. 기존 1~3세대 EGFR-TKI 약물로 발생한 EGFR 돌연변이에서 우수한 효능을 보일 뿐 아니라 3세대 EGFR-TKI와 병용 요법에서도 시너지를 낼 것으로 기대된다.

글로벌 시장 전망에 따르면 지난 2022년 기준 비소세포폐암 치료제 시장규모는 약 30조원에 달한다. 비소세포폐암 EGFR 변이 치료제 시장규모는 약 5조원으로 시장의 절반 이상을 3세대 EGFR-TKI인 오시머티닙 성분 약물이 차지하고 있다.

한편 HK이노엔은 화학연구원으로부터 초기 유효물질을 도입하고 지난해 8월 국가신약개발사업단의 국가신약개발사업 지원 과제로 선정돼 IN-119873을 도출했다.

지난해 9월에는 동아ST와 '차세대 EGFR 분해제' 공동연구 업무협약을 체결해 기존 알로스테릭 EGFR 저해제 물질을 EGFR 분해제로도 개발하면서 비소세포폐암 표적항암제 관련 R&D를 이어오고 있다.