일동제약그룹은 유노비아가 당뇨·비만 등을 겨냥한 대사성 질환 신약 후보물질 'ID110521156'의 임상 1상 다중용량상승시험(MAD)에 착수한다고 26일 밝혔다.

유노비아는 앞서 식품의약품안전처로부터 ID110521156의 반복 투여와 단계적 용량 증가에 따른 안전성과 내약성·약동학·약력학적 특성을 평가하는 임상 1상 후속 연구의 임상시험계획(IND)을 승인받았다.

ID110521156은 비임상 효능·독성평가를 통해 인슐린 분비나 혈당 조절과 관련한 유효성을 확인했다. 동일 계열의 경쟁 약물 대비 우수한 안전성 등을 확인하고 최근 완료한 임상 1상 단회용량상승시험(SAD)에서도 유망한 약물 특성을 확인한 바 있다. 

ID110521156은 GLP-1 수용체 작용제 계열의 신약 후보물질이다. 체내에서 인슐린의 합성·분비와 혈당량 감소·위장관 운동 조절과 식욕 억제 등에 관여하는 GLP-1 호르몬과 동일한 역할을 한다.

특히 저분자 화합물을 기반으로 해 기존 치료제인 펩타이드 주사제 대비 뛰어난 생산성과 우수한 사용 편의성을 갖출 수 있다. 현재 경구용 제제로 개발 중이다. 

유노비아 관계자는 "국내에서 임상에 진입한 GLP-1 수용체 작용제 계열의 합성 신약은 ID110521156이 유일하다"며 "글로벌 시장에서도 개발 진행 속도가 앞서 있는 만큼 ID110521156의 임상과 글로벌 라이선스 아웃 등을 적극 추진할 계획"이라고 했다.